结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在通化确诊为结直肠癌,想寻找更多靶向或化疗用药选择的朋友。
- 在通化接受治疗后,希望通过血液定期、方便地监控病情变化的人士。
- 在通化有结直肠癌家族史,对自身健康风险感到担忧的市民。
- 在通化治疗后,想评估复发风险或预后的结直肠癌经历者。
- 在通化进行常规体检,报告提示相关肿瘤标志物异常,希望进一步分析的朋友。
- 在通化的医生建议下,需要更多基因信息来协助制定或调整后续方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是为您的血液做一次高精度的‘信息安检’。它主要捕捉并分析血液中可能存在的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA)。通过新一代测序技术,能一次性检查120个与结直肠癌密切相关的基因,包括可以预测免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI),与林奇综合征相关的遗传风险基因,以及与化疗药物敏感性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因变化,为治疗提供更多潜在方向;也能评估预后,并为后续的病情监测建立基线。需要注意的是,这是一项辅助性检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,并不能替代病理诊断,也不能保证一定能找到有效的治疗方案。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需像常规体检一样,抽取大约10毫升的外周血(通常一管或两管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在通化的合作机构可以直接完成采样,如果您所在区域不便,也可以咨询是否支持采样管邮寄服务,足不出户即可完成样本递送。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的NGS技术在业内具有较高的灵敏度和特异性,能够在血液中极低浓度下检测到相关的基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需血液样本,无创无辐射。报告会提供详尽的基因变异信息及其临床意义注释。请您理解,任何检测技术都有其局限性。若血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现阴性结果,这不代表体内完全没有肿瘤相关变异。检测结果需要由您的顾问或医生结合您的具体情况进行综合判断,若对结果有疑问,可能需要结合其他检查方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不可使用医保报销。
- 收到采样管后,请尽快安排采血,并按要求保存和回寄样本。
- 采血前无需特殊准备,但若近期有输血史,请务必告知顾问。
- 报告生成周期约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续决策请务必与您的医生充分沟通。
- 请通过官方或授权渠道进行检测,以确保服务质量与数据安全。
- 注意保护个人隐私,勿在非必要场合随意透露检测编号等信息。
用户评价 (11条,均分4.5)
检测挺准的,和我之前的组织活检结果对得上。售后客服态度很好,回复也及时。就是感觉出报告的时间比预想的要长几天,等待过程有点煎熬。如果能再加快一点,或者每天更新一下检测进度就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈和理解!检测周期因环节复杂,有时会有微小波动。您关于“每日进度更新”的建议非常具体,我们会与技术部门评估其可行性,努力优化等待体验。再次感谢!
报告出来后有不懂的地方,尝试打了报告上的咨询电话,本来以为要等很久,结果很快就接通了,是一位老师耐心解释,不是客服话术,而是根据我的具体报告内容分析,聊了十几分钟,直到我弄明白。这个售后解读服务给整个检测体验加分很多。
机构回复
为您提供专业、清晰、有温度的报告解读,是我们服务闭环中至关重要的一环。很高兴我们的解读团队能帮助到您。感谢您的认可,如有任何疑问,欢迎随时联系我们。
整体感觉不错,机构看起来很权威。但可能因为我年纪大了,报告里那些基因名称和突变频率像天书,电话解读时间有限,有些地方没完全消化。建议能不能针对老年患者,提供更通俗的书面解读小结,或者延长一点解读时间?
机构回复
感谢您的建议,这对我们改进服务非常有帮助。我们将考虑为有需要的用户(特别是老年群体)提供更简明的书面小结,并灵活安排解读时长,确保您真正理解报告内容。祝您安康!
专业度是感受到的,但从电话咨询到最终拿到报告,接触了客服、护士、解读医生好几个人,虽然都客气,但感觉信息有点碎片化。比如我问过一个关于检测限的问题,不同人给了略有差异的解释。希望信息能更统一,或者有一个固定的对接人全程跟进。
机构回复
衷心感谢您指出这一问题。服务链条中的信息一致性非常重要,您提到的“固定对接人”或“主责客服”模式是我们正在内部探讨的优化方向。我们会加强培训与协同,确保信息准确统一。
作为二次手术前的评估,这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA,还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析,指出了新出现的和消失的突变,动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案,感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗,祝您手术成功!
我是为了给爸爸的靶向治疗找依据才做的检测。爸爸行动不便,我们最怕折腾。好在可以申请上门采血,预约后第二天护士就带着全套设备来了,操作专业,还安抚了爸爸的情绪。报告出来后,线上医生还快速给解答了用药相关问题。整个流程很为患者家属着想。
机构回复
能为行动不便的患者和辛勤的家属提供便利,我们感到很欣慰。专业的医护上门和后续的报告解读支持,是我们服务的核心环节。感谢您选择我们,祝愿您的父亲治疗顺利!
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
我妈是结肠癌,医生建议化疗前做这个血液检测看看有没有靶向药机会。我们最怕信息泄露,毕竟生病的事不想让太多人知道。整个过程特别谨慎,样本瓶上只有一个编号,快递单信息也做了处理,连上门取样的护士都戴着口罩和工牌,感觉很正规。最终报告是加密PDF,需要手机验证码才能打开,这点太重要了!
机构回复
感谢您的认可!保护患者隐私是我们工作的基石。从采样到报告交付,我们设计了多重加密和去标识化流程,确保您的健康信息仅用于本次检测分析,绝不会泄露。祝阿姨治疗顺利!
对比了好几家,最终选了你们。主要是因为基因数量多,而且看到是专注肿瘤领域的。客服很专业,没有一味推销,而是根据我的情况分析利弊。这种真诚的态度让我决定下单。结果也让人满意。
机构回复
非常感谢您的谨慎选择和最终信赖。我们坚信,以专业和真诚为本,才能真正解决用户的问题。您的满意印证了我们的理念,我们将继续坚持。
我因为肠道准备困难,无法进行常规的肠镜活检,医生推荐了这项血液检测。它简直是我的救星!无需特殊准备,就像平常体检抽血一样简单。整个预约和检测流程毫无压力,结果也为治疗提供了关键依据。
机构回复
能为您解决实际困难,我们深感欣慰。为无法耐受有创检查的患者提供精准、无创的替代方案,正是我们开发这项技术的初心之一。感谢您的信任,祝您治疗顺利!
作为术后复查项目,对比传统CT,这个血液检测能更早发现分子层面变化,心里更有底。流程比想象中简单,公众号填信息、付款、预约采血点一气呵成。就是价格不便宜,不过为了早预警,觉得还是值。
机构回复
感谢您的信任。我们理解您对价格的关注,液态活检技术投入大,但我们一直在努力通过优化效率来提供更具性价比的服务。其对于微小残留病灶的监测价值,希望能为您带来长远的健康收益。
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